MON P'TIT CHIARI - témoignage de Sophie Il y a un peu plus de 5 ans, après des mois de migraines « bizarres » et une IRM du cerveau le verdict tombe « syndrome de Chiari », « maladie rare »…. Un nouveau tourbillon dans ma tête : le peur, le doute, l’inquiétude. Une
Le témoignage de Marie-Cécile Lorsque j’ai échangé avec l’association APAISER S&C, j'étais alors en plein questionnement : opération ou pas... ? Atteinte d'une malformation de Chiari, je souffrais depuis environ 2 ans de violents maux de tête... Mon état de santé se dégradait tout doucement avec malgré
Bonjour à tous moi c’est Amélie. Bonjour à tous moi c’est Amélie. Je suis née le 4 juillet 1999 et j’ai été opérée à l’âge de 4 ans, le 15 janvier 2004, d’une malformation de Chiari sévère de type 2. Avant l’opération, dès l’âge de 6 mois,
Intervention de François Roque Symposium Syringomyélie & Chiari le 27 novembre 2017 à Montrouge COMMENT J'AI APPRIVOISE MON HANDICAP Il y a 5 ou 6 mois, Mado m'a appelé pour me demander de venir vous dire quelques mots sur ma maladie, notre maladie, Chiari et
Le cri de colere et d’amour de la maman de Leo, atteint de chiari Virginie est la maman de Léo, souffrant d’une craniosténose, d’un Chiari et d’une syringomyélie, elle témoigne dans la voix du Nord. http://www.lavoixdunord.fr/182812/article/2017-06-25/le-cri-de-colere-et-d-amour-de-la-maman-de-leo-atteint-de-chiari
Albane est une jeune femme de 37 ans…
« Mon histoire face à la syringomyélie est d’abord celle d’une longue déshérence avant de savoir de quoi j’étais atteint.
Anaële est une jeune femme dynamique, chef d’entreprise pleine de projets jusqu’au jour où elle commence à perdre la vue…
C’est sur le journal Internet que Konbini a publié…