1.0Apaiser S&Chttps://apaiser.org/newsitefpiriouhttps://apaiser.org/newsite/author/fpiriou/Mon p'tit Chiari par Sophie - Apaiser S&Crich600338<blockquote class="wp-embedded-content" data-secret="sQtL5nasKO"><a href="https://apaiser.org/newsite/2025/02/26/mon-ptit-chiari-par-sophie/">Mon p’tit Chiari par Sophie</a></blockquote><iframe sandbox="allow-scripts" security="restricted" src="https://apaiser.org/newsite/2025/02/26/mon-ptit-chiari-par-sophie/embed/#?secret=sQtL5nasKO" width="600" height="338" title="« Mon p’tit Chiari par Sophie » — Apaiser S&C" data-secret="sQtL5nasKO" frameborder="0" marginwidth="0" marginheight="0" scrolling="no" class="wp-embedded-content"></iframe><script>
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https://apaiser.org/newsite/wp-content/uploads/2025/02/temsophie.jpg240240Il y a un peu plus de 5 ans, après des mois de migraines « bizarres » et une IRM du cerveau le verdict tombe « syndrome de Chiari », « maladie rare »…. Un nouveau tourbillon dans ma tête : le peur, le doute, l’inquiétude. Une chance dans mon parcours, ma généraliste Mélanie PINCHON… elle m’écoute, se renseigne, m’accompagne et m’oriente. Dans cette épreuve et face au stress des « informations » sur internet je m’approche d’une association APAISER, et j’ai l’opportunité d’échanger avec Mado, la présidente. Une écoute et une bienveillance rare dans un processus si méconnu, long, compliqué. De cet échange elle me dira « les personnes qui vont bien, souvent, tourne la page et ne donne pas de suite… » Je garde cette phrase en tête.