Apaiser S&C

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Nos actualités

Cannabis médical : inquiétudes sur le calendrier

APAISER S&C s'inquiète et demeure mobilisé sur le respect du calendrier annoncé en mars dernier par Yannick Neuder, pour permettre la mise à disposition de médicaments fin mars 2026...

Groupe d’échanges « parents », il reste quelques places !

Le prochain groupe d'échanges destiné aux parents d'enfants atteints de malformation de Chiari ou de Syringomyélie se tiendra Samedi 14 juin de 10h30 à midi...

Réélection au Conseil national de l’Alliance Maladies Rares

Le congrès 2025 a réélu ce jeudi APAISER S&C au Conseil national de l'Alliance Maladies Rares, où notre association candidatait pour effectuer un second mandat consécutif...

Congrès de l’Alliance Maladies Rares

APAISER S&C participera, jeudi 5 et vendredi 6 juin, au congrès 2025 de l'Alliance Maladies Rares qui se tient au Génocentre de l'AFM-Téléthon, à Evry-Courcouronnes. Notre association posera également...

Document complémentaire MDPH : participez au webinaire

Dans le cadre d’une démarche collective nationale et sous l’impulsion de la Caisse nationale de solidarité pour l'autonomie, le GNCHR et les Filières de Santé Maladies Rares (FSMR) ont développé un...

Rencontre régionale Nouvelle-Aquitaine – Occitanie

Patricia Gauthier, déléguée régionale Nouvelle-Aquitaine, vous convie à une rencontre régionale à Brassac, dans le Tarn-et-Garonne (35 km d'Agen), le samedi 28 juin 2025...

Venez découvrir l’hypnose

Dans le cadre de la Biennale des fatigues, organisée par France Assos Santé et dont APAISER S&C est partenaire, un webinaire de découverte de l'hypnose est programmé mardi 10 juin à 18h30...

APAISER S&C dans Faire face !

Edité par l'APF France Handicap, le magazine "Faire face, mieux vivre le handicap" consacre son dossier du mois de mai aux dispositifs favorisant à la coopération entre soignants et patients, pour...

Nouveau : le guide syringomyélie & Chiari

Vous venez de vous faire diagnostiquer une syringomyélie ou une malformation de Chiari ? APAISER S&C a conçu spécialement pour vous un guide pratique pour comprendre en 20 pages l'essentiel sur la...

Appel aux parents d’enfants atteints de Chiari

Un programme d'ETP (Education Thérapeutique du Patient) est en cours de développement par l'équipe C-MAVEM de l'hôpital Necker-Enfants malades, en coopération avec Gwen Rolland, déléguée pédiatrique...

Maladies rares : parlons-en en Bretagne

L’Alliance maladies rares convie les personnes atteintes d’une maladie rare, les aidants familiaux et les associations de malades de la région Bretagne, à Vannes. APAISER S&C y sera représentée par sa...

Questions à Sophie Bertuzzi-Giraudon, vice-présidente d’APAISER S&C

Déléguée régionale d’APAISER S&C en Provence-Alpes-Côte d’Azur, Sophie Bertuzzi-Giraudon a été élue vice-présidente à l’occasion du renouvellement du Conseil d’Administration, le 10 mars dernier...

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